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《醫療器械臨床試驗機構監督檢查要點及判定原則(試行)》的通告 (2024年 第4號)

發布時間:2024-06-21 瀏覽:2851次 來源:湖北省腫瘤醫院

國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心
關于發布《醫療器械臨床試驗機構監督檢查要點及判定原則(試行)》的通告

(2024年 第4號)

 

為落實《醫療器械注冊與備案管理辦法》《醫療器械臨床試驗機構監督檢查辦法(試行)》等相關要求,加強醫療器械臨床試驗機構監督管理,國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心組織制定了《醫療器械臨床試驗機構監督檢查要點及判定原則(試行)》(見附件),經國家藥品監督管理局同意,現予發布,自2024年10月1日起施行。

特此通告。

 

附件:醫療器械臨床試驗機構監督檢查要點及判定原則(試行).pdf

 

 

國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心

2024年6月14日        


下載附件《醫療器械臨床試驗機構監督檢查要點及判定原則(試行)》的通告 (2024年 第4號)